Oyster Point Pharmaceuticals日前向美國證券交易委員會遞交了納斯達克上市申請，擬IPO募資8500萬美元。這是一家致力于開發(fā)治療干眼癥及其他眼表疾病first-in-class療法的生物技術公司。

Oyster Point成立于2015年，今年2月完成了B輪9300萬美元的融資。其主要在研產(chǎn)品OC-01（varenicline）是一種高度選擇性的煙堿乙酰膽堿受體（nAChR）激動劑，目前正在作為鼻噴霧劑開發(fā)，用于治療干眼癥（DED）。

OC-01的活性藥物成分（API）是高度選擇性的nAChR激動劑，對α7受體具有完全的激動劑活性，對α3b4，α3α5b4，α4b2和α4α6b2受體具有部分激動劑活性。OC-01的主要作用機理是，通過激活三叉神經(jīng)副交感神經(jīng)通路并刺激自然淚膜產(chǎn)生的腺體和細胞，來重建淚膜平衡。Oyster Point說，無論何種病因，增加淚膜的量和重建淚膜的平衡，都可以治療DED的基本病癥，并且具有治療整個干眼癥患者群體的潛力。

干眼病是一種多因素眼表疾病，會導致患者眼部產(chǎn)生干燥感、刺痛感、燒灼感、視力模糊和眼睛疲勞等癥狀，嚴重的干眼病會造成角結(jié)膜病變，影響視力。據(jù)估計，全球有超過3.4億人患有DED。雖然干眼病的患病率很高，但是治療方式有限，亟需新的治療方案。

Oyster Point在其上市文件中表示，根據(jù)OC-01的臨床試驗結(jié)果及其迅速起效，我們認為OC-01如果獲得批準，就有可能成為新的護理標準，并重新定義如何治療數(shù)百萬DED患者。我們已于2019年7月啟動了該藥物的3期臨床試驗，預計將在2020年中期公布試驗的頂線結(jié)果。根據(jù)該試驗的結(jié)果，我們計劃在2020年下半年向FDA提交新藥申請（NDA）。

此外，該公司還認為，通過局部施用膽堿能激動劑具有治療多種疾病和病癥的潛力，其已經(jīng)確定了幾種眼科以外的適應癥進行研究。