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納索菲德（上海）制藥技術(shù)有限公司是納菲（深圳）制藥科技有限公司設(shè)在上海的全資子公司，成立于2020年5月，下設(shè)"納菲（上海）鼻腦遞釋藥物轉(zhuǎn)化研究院"（以下簡(jiǎn)稱"納菲研究院"），致力于依托優(yōu)勢(shì)資源，匯聚行業(yè)精英，持續(xù)研發(fā)具有高腦靶向性的鼻腦遞釋創(chuàng)新藥及改良型新藥，逐步形成"產(chǎn)、學(xué)、研、醫(yī)"一體化的高端制劑研發(fā)、服務(wù)及轉(zhuǎn)化中心，打造高端鼻腔制劑的龍頭品牌。公司鼻腦遞釋創(chuàng)新藥研發(fā)團(tuán)隊(duì)的人才引進(jìn)與激勵(lì)機(jī)制和產(chǎn)學(xué)研轉(zhuǎn)化平臺(tái)，將無限期地向海內(nèi)外高層人才開放。

有意者請(qǐng)?zhí)顚憘€(gè)人資料或發(fā)簡(jiǎn)歷到：liuxm@nasal-phyto.com； yuann@nasal-phyto.com

納米制劑技術(shù)平臺(tái)負(fù)責(zé)人/研究員
- 任職要求：
- 1、藥劑學(xué)、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；
  2、具有納米液體制劑或復(fù)雜液體制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)；
  3、具有良好的中英文文獻(xiàn)檢索、閱讀和綜述能力，有一定的英語交流能力和較強(qiáng)的英語書寫能力；
  4、具備獨(dú)立承擔(dān)制劑開發(fā)的能力，熟悉制劑工藝的設(shè)備儀器操作；
  5、具備熟練的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和處理能力，能及時(shí)整理匯總實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，出具研究報(bào)告，為產(chǎn)品研發(fā)提供數(shù)據(jù)分析及建議；
  6、了解新藥申報(bào)相關(guān)政策與法規(guī)，并能規(guī)范撰寫新藥申報(bào)資料；
  7、具有優(yōu)良的職業(yè)道德、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目蒲袘B(tài)度和實(shí)事求是的工作作風(fēng)，工作積極主動(dòng)、努力高效；責(zé)任心強(qiáng)，勇于承擔(dān)責(zé)任，挑戰(zhàn)自我，具有創(chuàng)新精神；具有良好的敬業(yè)精神及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
- 崗位職責(zé)：
- 1、根據(jù)公司產(chǎn)品管線規(guī)劃，參與新項(xiàng)目立項(xiàng)篩選評(píng)估；
  
  2、負(fù)責(zé)納米制劑項(xiàng)目的文獻(xiàn)調(diào)研、處方篩選、工藝研究、工藝優(yōu)化及小試；
  
  3、遵從QbD理念進(jìn)行制劑工藝研究方案的制定、實(shí)施、評(píng)價(jià)工作；
  
  4、重點(diǎn)解決研發(fā)中出現(xiàn)的制劑相關(guān)處方問題以及工藝問題，指導(dǎo)研發(fā)項(xiàng)目，組織和協(xié)調(diào)人員進(jìn)行重大項(xiàng)目問題的技術(shù)攻關(guān)；
  
  5、負(fù)責(zé)制劑研究相關(guān)申報(bào)資料的整理工作，對(duì)申報(bào)資料、原始記錄等進(jìn)行真實(shí)性、完整性、準(zhǔn)確性檢查和審核；
  
  6、執(zhí)行上級(jí)安排的其它工作。
- 工作地點(diǎn)：
- 納菲制藥創(chuàng)新中心，上海市浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)春曉路122弄34號(hào)
多肽制劑經(jīng)理
- 任職要求：
- 1.碩士及以上學(xué)歷，藥物制劑、藥劑學(xué)或制藥相關(guān)專業(yè)，5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，5個(gè)以上項(xiàng)目研發(fā)經(jīng)驗(yàn)（注射劑、溶液劑），有多肽制劑開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
  2.具有良好的中英文文獻(xiàn)檢索、閱讀和綜述能力，有一定的英語交流能力和較強(qiáng)的英語書寫能力；
  3.了解新藥申報(bào)相關(guān)政策與法規(guī)，并能規(guī)范撰寫新藥申報(bào)資料；
  4.具有優(yōu)良的職業(yè)道德、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目蒲袘B(tài)度和實(shí)事求是的工作作風(fēng)，工作積極主動(dòng)、努力高效；
  5.責(zé)任心強(qiáng)，勇于承擔(dān)責(zé)任，挑戰(zhàn)自我，具有創(chuàng)新精神；具有良好的敬業(yè)精神及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
- 崗位職責(zé)：
- 1. 根據(jù)公司的年度目標(biāo)和部門年度目標(biāo)，安排多肽制劑研發(fā)工作，擬定制劑研發(fā)項(xiàng)目計(jì)劃方案，監(jiān)督計(jì)劃的執(zhí)行并有效控制進(jìn)程，對(duì)項(xiàng)目的完成質(zhì)量負(fù)責(zé)；
  
  2. 把握多肽制劑技術(shù)平臺(tái)技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)及市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，結(jié)合公司規(guī)劃進(jìn)行新項(xiàng)目立項(xiàng)篩選評(píng)估；
  
  3. 負(fù)責(zé)進(jìn)行多肽制劑技術(shù)平臺(tái)多肽藥物制劑的設(shè)計(jì)和開發(fā)工作，包括制劑處方設(shè)計(jì)篩選、制劑工藝優(yōu)化、中試放大、技術(shù)轉(zhuǎn)移和注冊(cè)申報(bào)中制劑相關(guān)的工作；
  
  4. 根據(jù)研發(fā)質(zhì)量體系的要求撰寫記錄和匯報(bào)，確保研發(fā)工作的合規(guī)性；
  
  5. 負(fù)責(zé)提升研發(fā)人員的整體制劑研發(fā)能力，安排相關(guān)培訓(xùn)計(jì)劃，以完成人才梯隊(duì)的建設(shè)。
- 工作地點(diǎn)：
- 納菲制藥創(chuàng)新中心，上海市浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)春曉路122弄34號(hào)
體外篩選技術(shù)平臺(tái)負(fù)責(zé)人/研究員
- 任職要求：
- 1、藥學(xué)、分子生物學(xué)或其他相關(guān)領(lǐng)域畢業(yè)，碩士以上學(xué)歷有1年工作經(jīng)驗(yàn)，或本科有3年以上工作經(jīng)驗(yàn)，或大專有5年以上工作經(jīng)驗(yàn)；
  2、有藥物跨膜吸收、常規(guī)試劑盒使用、transwell板使用、細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞房管理、文獻(xiàn)查閱、專利查閱、SOP書寫等經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
- 崗位職責(zé)：
- 1、建立和完善細(xì)胞實(shí)驗(yàn)管理制度，輔助上級(jí)進(jìn)行部門文件的起草修訂；
  
  2、負(fù)責(zé)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)計(jì)劃、方案和相關(guān)工作；
  
  3、負(fù)責(zé)管理細(xì)胞實(shí)驗(yàn)設(shè)備儀器的采購、使用和維護(hù)；
  
  4、負(fù)責(zé)管理細(xì)胞實(shí)驗(yàn)團(tuán)隊(duì)，培訓(xùn)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)研究員，及時(shí)匯報(bào)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的偏差，解決操作過程中出現(xiàn)的問題；
  
  5、及時(shí)收集和管理相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)果，初步審核報(bào)送上級(jí)，并定期匯總結(jié)果、備份實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和核查實(shí)驗(yàn)記錄；
  
  6、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
- 工作地點(diǎn)：
- 納菲制藥創(chuàng)新中心，上海市浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)春曉路122弄34號(hào)
制劑分析技術(shù)平臺(tái)負(fù)責(zé)人
- 任職要求：
- 1、藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，具有藥物分析理論基礎(chǔ)和獨(dú)立分析、檢索、查閱國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)的能力；
  2、具備5年以上制劑分析經(jīng)驗(yàn)（有納米制劑分析經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先），有較好分析、解決問題的能力，有一定團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)；
  3、能獨(dú)立負(fù)責(zé)制劑分析方法的建立、驗(yàn)證及相關(guān)資料撰寫工作；
  4、熟悉藥物分析相關(guān)質(zhì)量體系、法規(guī)和指導(dǎo)原則。
- 崗位職責(zé)：
- 1、負(fù)責(zé)管理制劑分析方法學(xué)的開發(fā)及驗(yàn)證，審核相關(guān)實(shí)驗(yàn)記錄、撰寫方法、方案和報(bào)告等相關(guān)文件；
  
  2、負(fù)責(zé)建立和管理納米制劑分析實(shí)驗(yàn)室，招聘相關(guān)人員、管理團(tuán)隊(duì)；
  
  3、負(fù)責(zé)建立藥物制劑分析方法和體系，并給相關(guān)人員培訓(xùn)；
  
  4、負(fù)責(zé)制劑分析部門完成質(zhì)量分析相關(guān)文檔和管理制度的制定并組織實(shí)施；
  
  5、負(fù)責(zé)納米制劑分析儀器維護(hù)和管理，負(fù)責(zé)申報(bào)資料整理工作；
  
  6、負(fù)責(zé)納米制劑分析部門的SOP制定、日常合規(guī)性和安全管理，解決相關(guān)技術(shù)問題；
  
  7、執(zhí)行上級(jí)安排的其它工作。
- 工作地點(diǎn)：
- 納菲制藥創(chuàng)新中心，上海市浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)春曉路122弄34號(hào)
高級(jí)藥理科學(xué)家
- 任職要求：
- 1、藥理學(xué)、毒理學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)或其他相關(guān)領(lǐng)域（如醫(yī)學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)）畢業(yè)，碩士學(xué)歷有3年以上工作經(jīng)驗(yàn)或博士學(xué)歷；
  2、接受過GLP培訓(xùn)，有較強(qiáng)的GLP意識(shí)者優(yōu)先；
  3、熟悉現(xiàn)行國(guó)內(nèi)外臨床前藥代動(dòng)力學(xué)和安全性評(píng)價(jià)指導(dǎo)原則；
  4、參與過pre-IND和IND者優(yōu)先；
  5、可以獨(dú)自設(shè)計(jì)臨床前藥代動(dòng)力學(xué)及安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)；
  6、對(duì)臨床前藥代動(dòng)力學(xué)及安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)階段性設(shè)計(jì)具有深刻的認(rèn)識(shí)；
  7、有良好的英語基礎(chǔ)（閱讀和專業(yè)寫作）；
  8、有良好的職業(yè)素養(yǎng)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
- 崗位職責(zé)：
- 1. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目背景調(diào)研；
  
  2. 負(fù)責(zé)設(shè)計(jì)、撰寫和執(zhí)行非臨床藥代動(dòng)力學(xué)和安全性評(píng)價(jià)研究方案，分析和解釋結(jié)果，并撰寫總結(jié)報(bào)告；
  
  3. 全面負(fù)責(zé)和把控項(xiàng)目進(jìn)行中的各個(gè)方面，監(jiān)控研究項(xiàng)目的進(jìn)展，并對(duì)達(dá)成階段目標(biāo)做出前瞻性的決定；
  
  4. 負(fù)責(zé)與管理層或委托方進(jìn)行項(xiàng)目細(xì)節(jié)溝通，及時(shí)匯報(bào)研究中出現(xiàn)的偏差，解決項(xiàng)目執(zhí)行過程中的問題；
  
  5. 提供高級(jí)別的數(shù)據(jù)分析和解釋，評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)對(duì)項(xiàng)目的影響并給出建議，解決項(xiàng)目中的技術(shù)和科學(xué)問題。
- 工作地點(diǎn)：
- 納菲制藥創(chuàng)新中心，上海市浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)春曉路122弄34號(hào)
臨床醫(yī)學(xué)VP/經(jīng)理
- 任職要求：
- 1、臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷(有臨床醫(yī)生工作經(jīng)驗(yàn)者，可適當(dāng)放寬)；
  2、在醫(yī)院臨床科室/制藥企業(yè)/CRO公司有至少2年臨床研究相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，擅長(zhǎng)神經(jīng)內(nèi)科領(lǐng)域（有上市前藥物臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)或臨床醫(yī)生工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮）；
  3、具有良好的英語聽說讀寫能力；
  4、能全面分析/解決問題，及時(shí)/高效的完成公司交代的工作，善于溝通和團(tuán)隊(duì)協(xié)作等。
- 崗位職責(zé)：
- 1、全面負(fù)責(zé)項(xiàng)目的醫(yī)學(xué)邏輯評(píng)估，從臨床治療角度為項(xiàng)目提供評(píng)估意見；
  
  2、搭建臨床醫(yī)學(xué)專家資源，負(fù)責(zé)項(xiàng)目的臨醫(yī)學(xué)專家調(diào)研及后續(xù)臨床試驗(yàn)的對(duì)接跟進(jìn)；
  
  3、掌握常見醫(yī)學(xué)相關(guān)數(shù)據(jù)庫，可以高效查詢及匯總，并從臨床疾病分類/未被滿足治療需求等角度篩選/評(píng)估/推薦適合公司開發(fā)的項(xiàng)目；
  
  4、負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)前沿信息的搜集/整理，為項(xiàng)目篩選/評(píng)估提供參考意見；
  
  5、根據(jù)項(xiàng)目進(jìn)展需要，協(xié)助完IND/NDA中臨床部分資料的撰寫/整理和校對(duì)；
  
  6、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交代的其它工作。
- 工作地點(diǎn)：
- 納菲制藥創(chuàng)新中心，上海市浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)春曉路122弄34號(hào)
商務(wù)經(jīng)理及以上
- 任職要求：
- 1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、有機(jī)合成、貿(mào)易相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；
  2、善于交際，能夠有效的把握用戶心理，具有敏銳的市場(chǎng)嗅覺；
  3、具有一定的商務(wù)禮儀知識(shí)，能配合領(lǐng)導(dǎo)完成商務(wù)接待工作；
  4、熟悉制藥行業(yè)的現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢(shì)，在醫(yī)藥行業(yè)有較豐富的行業(yè)資源；
  5、能接受一定的工作壓力，能適應(yīng)經(jīng)常短期出差。
- 崗位職責(zé)：
- 1、協(xié)助完成公司制定的商務(wù)活動(dòng)；
  
  2、配合研發(fā)部門，利用外部資源解決研發(fā)流程中出現(xiàn)的問題；
  
  3、完成外部合作單位的考察并撰寫考察報(bào)告；
  
  4、收集國(guó)內(nèi)外新產(chǎn)品、新技術(shù)、新項(xiàng)目，并進(jìn)行市場(chǎng)分析與篩選，篩選出符合公司發(fā)展方向、具有市場(chǎng)前景，與公司資源能力相稱的項(xiàng)目并對(duì)接項(xiàng)目資源；
  
  5、領(lǐng)導(dǎo)交代的其它事務(wù)。
- 工作地點(diǎn)：
- 納菲制藥創(chuàng)新中心，上海市浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)春曉路122弄34號(hào)
法務(wù)主管/專員
- 任職要求：
- 1、大學(xué)本科以上學(xué)歷，法律專業(yè)，具有二年以上公司法務(wù)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
  2、熟悉合同法、公司法、勞動(dòng)合同法等法律法規(guī)及政策；
  3、有處理經(jīng)濟(jì)糾紛、勞動(dòng)關(guān)系糾紛等相關(guān)經(jīng)驗(yàn)；
  4、文筆流暢，語言表達(dá)能力強(qiáng)；
  5、具備良好的溝通能力和談判技巧，誠(chéng)信正直；
  6、具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、良好的團(tuán)隊(duì)合作精神；
  7、具有律師資格者優(yōu)先，可以獨(dú)立處理訴訟案件。
- 崗位職責(zé)：
- 1、負(fù)責(zé)起草、審核、規(guī)范各類合同文本；
  
  2、負(fù)責(zé)公司所有合同的簽訂、分發(fā)、收回、臺(tái)帳登記、更新、跟進(jìn)、報(bào)告工作等；
  
  3、負(fù)責(zé)公司所有合同的對(duì)方領(lǐng)取及我方留存合同的檔案管理，包括分類、歸檔存放、按權(quán)限提供查詢等；
  
  4、參與公司有關(guān)重大決議、規(guī)章及其他重要法律文件的合法性審查；
  
  5、負(fù)責(zé)檢查監(jiān)督合同履行情況，協(xié)調(diào)解決合同履行中出現(xiàn)的法律問題，盡量避免合同糾紛產(chǎn)生；
  
  6、負(fù)責(zé)解答、協(xié)助咨詢公司及各部門法律事務(wù)；
  
  7、公司及部門內(nèi)部其他相關(guān)法律事務(wù)；
  
  8、負(fù)責(zé)代表公司參與法律事務(wù)的協(xié)商、調(diào)解、訴訟與仲裁活動(dòng)，解決公司有關(guān)經(jīng)濟(jì)往來中的法律事務(wù)。
- 工作地點(diǎn)：
- 納菲制藥創(chuàng)新中心，上海市浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)春曉路122弄34號(hào)

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