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納索菲德（上海）制藥技術有限公司是納菲（深圳）制藥科技有限公司設在上海的全資子公司，成立于2020年5月，下設"納菲（上海）鼻腦遞釋藥物轉化研究院"（以下簡稱"納菲研究院"），致力于依托優(yōu)勢資源，匯聚行業(yè)精英，持續(xù)研發(fā)具有高腦靶向性的鼻腦遞釋創(chuàng)新藥及改良型新藥，逐步形成"產、學、研、醫(yī)"一體化的高端制劑研發(fā)、服務及轉化中心，打造高端鼻腔制劑的龍頭品牌。 公司鼻腦遞釋創(chuàng)新藥研發(fā)團隊的人才引進與激勵機制和產學研轉化平臺，將無限期地向海內外高層人才開放。

有意者請?zhí)顚憘€人資料或發(fā)簡歷到：liuxm@nasal-phyto.com； yuann@nasal-phyto.com

• 納米制劑技術平臺負責人/研究員
  • 崗位職責：

  • 1、根據公司產品管線規(guī)劃，參與新項目立項篩選評估；

    2、負責納米制劑項目的文獻調研、處方篩選、工藝研究、工藝優(yōu)化及小試；

    3、遵從QbD理念進行制劑工藝研究方案的制定、實施、評價工作；

    4、重點解決研發(fā)中出現的制劑相關處方問題以及工藝問題，指導研發(fā)項目，組織和協(xié)調人員進行重大項目問題的技術攻關；

    5、負責制劑研究相關申報資料的整理工作，對申報資料、原始記錄等進行真實性、完整性、準確性檢查和審核；

    6、執(zhí)行上級安排的其它工作。

  • 任職要求：
  • 1、藥劑學、藥學、制藥工程等相關專業(yè)，碩士及以上學歷；
    2、具有納米液體制劑或復雜液體制劑研發(fā)經驗；
    3、具有良好的中英文文獻檢索、閱讀和綜述能力，有一定的英語交流能力和較強的英語書寫能力；
    4、具備獨立承擔制劑開發(fā)的能力，熟悉制劑工藝的設備儀器操作；
    5、具備熟練的數據統(tǒng)計和處理能力，能及時整理匯總實驗數據，出具研究報告，為產品研發(fā)提供數據分析及建議；
    6、了解新藥申報相關政策與法規(guī)，并能規(guī)范撰寫新藥申報資料；
    7、具有優(yōu)良的職業(yè)道德、嚴謹的科研態(tài)度和實事求是的工作作風，工作積極主動、努力高效；責任心強，勇于承擔責任，挑戰(zhàn)自我，具有創(chuàng)新精神；具有良好的敬業(yè)精神及團隊協(xié)作精神。
    
  • 工作地點：
  • 納菲制藥創(chuàng)新中心，上海市浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)春曉路122弄34號
• 多肽制劑經理
  • 崗位職責：

  • 
    

    1. 根據公司的年度目標和部門年度目標，安排多肽制劑研發(fā)工作，擬定制劑研發(fā)項目計劃方案，監(jiān)督計劃的執(zhí)行并有效控制進程，對項目的完成質量負責；

    2. 把握多肽制劑技術平臺技術發(fā)展趨勢及市場動態(tài)，結合公司規(guī)劃進行新項目立項篩選評估；

    3. 負責進行多肽制劑技術平臺多肽藥物制劑的設計和開發(fā)工作，包括制劑處方設計篩選、制劑工藝優(yōu)化、中試放大、技術轉移和注冊申報中制劑相關的工作；

    4. 根據研發(fā)質量體系的要求撰寫記錄和匯報，確保研發(fā)工作的合規(guī)性；

    5. 負責提升研發(fā)人員的整體制劑研發(fā)能力，安排相關培訓計劃，以完成人才梯隊的建設。

    
    

    
    

  • 任職要求：
  • 1.碩士及以上學歷，藥物制劑、藥劑學或制藥相關專業(yè)，5年以上相關工作經驗，5個以上項目研發(fā)經驗（注射劑、溶液劑），有多肽制劑開發(fā)經驗者優(yōu)先；
    2.具有良好的中英文文獻檢索、閱讀和綜述能力，有一定的英語交流能力和較強的英語書寫能力；
    3.了解新藥申報相關政策與法規(guī)，并能規(guī)范撰寫新藥申報資料；
    4.具有優(yōu)良的職業(yè)道德、嚴謹的科研態(tài)度和實事求是的工作作風，工作積極主動、努力高效；
    5.責任心強，勇于承擔責任，挑戰(zhàn)自我，具有創(chuàng)新精神；具有良好的敬業(yè)精神及團隊協(xié)作精神。
    
  • 工作地點：
  • 納菲制藥創(chuàng)新中心，上海市浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)春曉路122弄34號
• 體外篩選技術平臺負責人/研究員
  • 崗位職責：

  • 1、建立和完善細胞實驗管理制度，輔助上級進行部門文件的起草修訂；

    2、負責細胞實驗計劃、方案和相關工作；

    3、負責管理細胞實驗設備儀器的采購、使用和維護；

    4、負責管理細胞實驗團隊，培訓細胞實驗研究員，及時匯報細胞實驗中出現的偏差，解決操作過程中出現的問題；

    5、及時收集和管理相關實驗數據和結果，初步審核報送上級，并定期匯總結果、備份實驗數據和核查實驗記錄；

    6、完成上級領導安排的其他工作。

  • 任職要求：
  • 1、藥學、分子生物學或其他相關領域畢業(yè)，碩士以上學歷有1年工作經驗，或本科有3年以上工作經驗，或大專有5年以上工作經驗；
    2、有藥物跨膜吸收、常規(guī)試劑盒使用、transwell板使用、細胞培養(yǎng)、細胞房管理、文獻查閱、專利查閱、SOP書寫等經驗者優(yōu)先。
    
  • 工作地點：
  • 納菲制藥創(chuàng)新中心，上海市浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)春曉路122弄34號
• 制劑分析技術平臺負責人
  • 崗位職責：

  • 1、 負責管理制劑分析方法學的開發(fā)及驗證，審核相關實驗記錄、撰寫方法、方案和報告等相關文件；

    2、 負責建立和管理納米制劑分析實驗室，招聘相關人員、管理團隊；

    3、 負責建立藥物制劑分析方法和體系，并給相關人員培訓；

    4、 負責制劑分析部門完成質量分析相關文檔和管理制度的制定并組織實施；

    5、 負責納米制劑分析儀器維護和管理，負責申報資料整理工作；

    6、 負責納米制劑分析部門的SOP制定、日常合規(guī)性和安全管理，解決相關技術問題；

    7、執(zhí)行上級安排的其它工作。

  • 任職要求：
  • 1、藥學、藥物分析等相關專業(yè)本科及以上學歷，具有藥物分析理論基礎和獨立分析、檢索、查閱國內外文獻的能力；
    2、具備5年以上制劑分析經驗（有納米制劑分析經驗者優(yōu)先），有較好分析、解決問題的能力，有一定團隊管理經驗；
    3、能獨立負責制劑分析方法的建立、驗證及相關資料撰寫工作；
    4、熟悉藥物分析相關質量體系、法規(guī)和指導原則。
    
  • 工作地點：
  • 納菲制藥創(chuàng)新中心，上海市浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)春曉路122弄34號
• 高級藥理科學家
  • 崗位職責：

  • 
    

    1. 負責項目背景調研；

    2. 負責設計、撰寫和執(zhí)行非臨床藥代動力學和安全性評價研究方案，分析和解釋結果，并撰寫總結報告；

    3. 全面負責和把控項目進行中的各個方面，監(jiān)控研究項目的進展，并對達成階段目標做出前瞻性的決定；

    4. 負責與管理層或委托方進行項目細節(jié)溝通，及時匯報研究中出現的偏差，解決項目執(zhí)行過程中的問題；

    5. 提供高級別的數據分析和解釋，評價數據對項目的影響并給出建議，解決項目中的技術和科學問題。

    
    

  • 任職要求：
  • 1、藥理學、毒理學、藥代動力學或其他相關領域（如醫(yī)學、神經生物學）畢業(yè)，碩士學歷有3年以上工作經驗或博士學歷；
    2、接受過GLP培訓，有較強的GLP意識者優(yōu)先；
    3、熟悉現行國內外臨床前藥代動力學和安全性評價指導原則；
    4、參與過pre-IND和IND者優(yōu)先；
    5、可以獨自設計臨床前藥代動力學及安全性評價試驗；
    6、對臨床前藥代動力學及安全性評價試驗階段性設計具有深刻的認識；
    7、有良好的英語基礎（閱讀和專業(yè)寫作）；
    8、有良好的職業(yè)素養(yǎng)和團隊協(xié)作精神。
    
  • 工作地點：
  • 納菲制藥創(chuàng)新中心，上海市浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)春曉路122弄34號
• 臨床醫(yī)學VP/經理
  • 崗位職責：

  • 1、全面負責項目的醫(yī)學邏輯評估，從臨床治療角度為項目提供評估意見；

    2、搭建臨床醫(yī)學專家資源，負責項目的臨醫(yī)學專家調研及后續(xù)臨床試驗的對接跟進；

    3、掌握常見醫(yī)學相關數據庫，可以高效查詢及匯總，并從臨床疾病分類/未被滿足治療需求等角度篩選/評估/推薦適合公司開發(fā)的項目；

    4、負責醫(yī)學前沿信息的搜集/整理，為項目篩選/評估提供參考意見；

    5、根據項目進展需要，協(xié)助完IND/NDA中臨床部分資料的撰寫/整理和校對；

    6、完成上級領導交代的其它工作。

  • 任職要求：
  • 1、臨床醫(yī)學專業(yè)碩士及以上學歷(有臨床醫(yī)生工作經驗者，可適當放寬)；
    2、在醫(yī)院臨床科室/制藥企業(yè)/CRO公司有至少2年臨床研究相關工作經驗，擅長神經內科領域（有上市前藥物臨床試驗經驗或臨床醫(yī)生工作經驗優(yōu)先考慮）；
    3、具有良好的英語聽說讀寫能力；
    4、能全面分析/解決問題，及時/高效的完成公司交代的工作，善于溝通和團隊協(xié)作等。
    
  • 工作地點：
  • 納菲制藥創(chuàng)新中心，上海市浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)春曉路122弄34號
• 商務經理及以上
  • 崗位職責：

  • 1、協(xié)助完成公司制定的商務活動；

    2、配合研發(fā)部門，利用外部資源解決研發(fā)流程中出現的問題；

    3、完成外部合作單位的考察并撰寫考察報告；

    4、收集國內外新產品、新技術、新項目，并進行市場分析與篩選，篩選出符合公司發(fā)展方向、具有市場前景，與公司資源能力相稱的項目并對接項目資源；

    5、領導交代的其它事務。

  • 任職要求：
  • 1、醫(yī)學、藥學、有機合成、貿易相關專業(yè)，碩士及以上學歷；
    2、善于交際，能夠有效的把握用戶心理，具有敏銳的市場嗅覺；
    3、具有一定的商務禮儀知識，能配合領導完成商務接待工作；
    4、熟悉制藥行業(yè)的現狀和發(fā)展趨勢，在醫(yī)藥行業(yè)有較豐富的行業(yè)資源；
    5、能接受一定的工作壓力，能適應經常短期出差。
    
  • 工作地點：
  • 納菲制藥創(chuàng)新中心，上海市浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)春曉路122弄34號
• 法務主管/專員
  • 崗位職責：

  • 1、負責起草、審核、規(guī)范各類合同文本；

    2、負責公司所有合同的簽訂、分發(fā)、收回、臺帳登記、更新、跟進、報告工作等；

    3、負責公司所有合同的對方領取及我方留存合同的檔案管理，包括分類、歸檔存放、按權限提供查詢等；

    4、參與公司有關重大決議、規(guī)章及其他重要法律文件的合法性審查；

    5、負責檢查監(jiān)督合同履行情況，協(xié)調解決合同履行中出現的法律問題，盡量避免合同糾紛產生；

    6、負責解答、協(xié)助咨詢公司及各部門法律事務；

    7、公司及部門內部其他相關法律事務；

    8、負責代表公司參與法律事務的協(xié)商、調解、訴訟與仲裁活動，解決公司有關經濟往來中的法律事務。

  • 任職要求：
  • 1、大學本科以上學歷，法律專業(yè)，具有二年以上公司法務工作經驗者優(yōu)先；
    2、熟悉合同法、公司法、勞動合同法等法律法規(guī)及政策；
    3、有處理經濟糾紛、勞動關系糾紛等相關經驗；
    4、文筆流暢，語言表達能力強；
    5、具備良好的溝通能力和談判技巧，誠信正直；
    6、具備較強的學習能力、良好的團隊合作精神；
    7、具有律師資格者優(yōu)先，可以獨立處理訴訟案件。
    
  • 工作地點：
  • 納菲制藥創(chuàng)新中心，上海市浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)春曉路122弄34號